Per la prima volta al mondo un'organizzazione non profit si farà carico della produzione e distribuzione di un farmaco per una malattia rara. La Commissione europea ha infatti concesso il trasferimento a Telethon, leader nella ricerca scientifica, dell'autorizzazione all'immissione in commercio della terapia genica per l'immunodeficienza ADA-SCID, la malattia dei "bambini bolla".

"Siamo consapevoli dell'eccezionalità di questo sforzo, ma per noi ogni singola vita conta, e non possiamo permettere che i bimbi affetti da ADA-SCID vengano lasciati soli, senza questa opzione terapeutica. Per questo abbiamo deciso di affrontare questa grande nuova sfida", spiega il presidente di Fondazione Telethon Luca di Montezemolo.

L'ADA-SCID (immunodeficienza severa combinata da deficit di adenosina-deaminasi) è una malattia genetica molto rara, potenzialmente mortale. Nei bambini che ne sono affetti il sistema immunitario non è in grado di combattere le infezioni e sono costretti a vivere in un ambiente sterile e isolato. Nel 2016 è giunta sul mercato una terapia genica frutto della ricerca svolta dall'Istituto San Raffaele-Telethon per la terapia genica (SR-TIGET), commercializzata con il nome di Strimvelis. Tuttavia, lo scorso anno, l'azienda farmaceutica anglo-statunitense Orchard Therapeutics PLC, titolare del prodotto, aveva annunciato di voler disinvestire nel campo delle immunodeficienze primitive. Qui è entrata in campo Telethon, che ha rilevato il prodotto.

"Da questo momento si realizza un cambio di paradigma, perché possiamo garantire la disponibilità di cure non abbastanza remunerative che altrimenti rischierebbero il ritiro o addirittura il mancato accesso al mercato", aggiunge Francesca Pasinelli, direttore generale di Telethon. "Siamo la prima organizzazione non profit che si fa carico della commercializzazione di una terapia: è impegnativo, ma siamo convinti che sia l'unico modo per rimanere fedeli a noi stessi e alla nostra missione". 

Una ‘bimba bolla’ palestinese la prima curata con terapia genica. “Vedere il logo Telethon associato a Strimvelis è emozionante: è un po’ come se la terapia genica tronasse a casa”. Alessandro Aiuti, vicedirettore dell’Istituto San Raffaele Telethon per la terapia genica (SR-TIGET) introduce così la scelta di Telethon di farsi carico della produzione e lo sviluppo della terapia genica per l’immunodeficienza ADA-SCID (Strimvelis). Aiuti è stato tra i ricercatori che hanno lavorato allo sviluppo di questa terapia. “Si basa sulla correzione del difetto genetico nelle cellule staminali ematopoietiche, cioè le cellule madri che generano tutte le cellule del sangue compresi i globuli bianchi. Serve per curare questa gravissima malattia genetica in cui i bambini nascono senza difese immunitarie e non sono in grado di difendersi dalle infezioni. In tal modo, anche un banale raffreddore può essere fatale. Grazie alla terapia genica il sistema immunitario può essere rigenerato”, spiega. 

A oggi sono stati trattati con questo farmaco di terapia genica 45 bambini e stanno tutti bene. “La prima persona a ricevere questa terapia genica è stata una bambina palestinese segnalata da un medico israeliano con un intervento pionieristico svolto a Gerusalemme”, ricorda Francesca Pasinelli, direttore generale di Fondazione Telethon. “È un successo, ma anche un messaggio per le famiglie: ora sanno che non sono abbandonate, perché  Telethon ha trovato un modo per proseguire l’accesso a queste cure”, conclude Aiuti.

Redazione sintony.it